Método de detecção de instrumento de análise do Analisador Hematológico (CBC)

A Analisador hematológico O analisador (CBC), também conhecido como analisador de células Hematology Analyzer (CBC), hemocitômetro, contador de células sanguíneas, etc., é um dos instrumentos mais utilizados em dispositivos laboratoriais de testes clínicos hospitalares.Com o rápido desenvolvimento da tecnologia computacional nos últimos anos, a tecnologia de análise do Analisador Hematológico (CBC) também vai das tríades aos quintis, de 2D a 3D, e também notamos que os quíntuplos dos modernos analisadores de laboratório usam muitas das mesmas técnicas como os citômetros de fluxo muito avançados de hoje, como tecnologia de detecção de luz dispersa, tecnologia de fluxo de bainha, tecnologia de laser, etc. Este artigo se concentra nos métodos de detecção e aplicações do Analisador Hematológico (CBC) e instrumentos analíticos.

Aqui está a lista de conteúdo:

l Volume, condutância, dispersão de laser (VCS).

l Tecnologia de detecção combinada de impedância elétrica, radiofrequência e citoquímica.

Volume, condutância, espalhamento laser (VCS).

Este é o método de análise clássico adotado pelo analisador Hematology Analyzer (CBC), que integra três técnicas de detecção física para realizar análises multiparâmetros de células em seu estado natural e primitivo.Este método também é conhecido como análise de volume, condutância e espalhamento de laser do Analisador Hematológico (CBC).Nesta técnica, um agente lisante de glóbulos vermelhos é adicionado à amostra para dissolver os glóbulos vermelhos e, em seguida, um estabilizador é adicionado para neutralizar o efeito do agente lisante de glóbulos vermelhos, de modo que a superfície dos glóbulos brancos, citoplasma, e o volume celular permanecem estáveis.Em seguida, as células foram empurradas para dentro da célula de citometria de fluxo pela técnica de fluxo de bainha e detectadas pelas três técnicas do instrumento VCS.

Tecnologia de detecção combinada de impedância elétrica, radiofrequência e citoquímica.

Existem quatro sistemas de detecção diferentes neste tipo de instrumento.As amostras são tratadas com técnicas especiais de coloração celular e, em seguida, técnicas de RF e DC são aplicadas para classificar e contar glóbulos brancos.Adota os seguintes quatro sistemas de detecção.O primeiro é o sistema de detecção de eosinófilos, que utiliza impedância elétrica para contar.Os analisadores hematológicos (CBC) são parcialmente misturados com o agente hemolítico de contagem de eosinófilos após o sangue ser dividido pelo divisor de sangue.O agente hemolítico específico faz com que todas as células, exceto os eosinófilos, sejam lisadas ou atrofiadas.Este líquido contendo eosinófilos intactos impediu a contagem do circuito.Depois, há o sistema basófilo, que detecta o mesmo princípio dos eosinófilos, exceto que seu agente hemolítico só consegue reter basófilos no Analisador Hematológico (CBC).O próximo é o sistema de detecção de linfa, monócitos e granulócitos.O sistema adota o método combinado de detecção de impedância elétrica e radiofrequência e utiliza um agente hemolítico mais suave, que tem pouco efeito na morfologia nuclear e celular.Existem transmissores DC e de alta frequência nos eletrodos internos e externos.Como a corrente contínua não pode atingir o citoplasma e o nucleoplasma, e a energia de RF do Analisador Hematológico (CBC) penetra na célula para medir o tamanho nuclear e o número de partículas, o número e o nível desses dois sinais de pulso diferentes refletem de forma abrangente o número de células, tamanho (DC) e densidade nuclear e de partículas (RF).Como os linfócitos, monócitos e granulócitos são bastante diferentes em tamanho, conteúdo citoplasmático, morfologia nuclear e densidade, suas proporções podem ser obtidas por varredura.Por fim, existe o sistema ingênuo de detecção de células, que também utiliza impedância elétrica para contar.O princípio é que as células virgens têm menos lipídios do que as células maduras.Após a adição de aminoácidos sulfurados à suspensão celular, devido à diferente ocupação lipídica, mais aminoácidos sulfurados se ligam às células imaturas do que às células maduras, e são mais resistentes aos agentes hemolíticos.Portanto, pode manter intacta a forma das células imaturas e dissolver as células maduras, que podem ser detectadas pelo método de impedância.

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